本文来自微信公众号：果壳（ID：Guokr42），作者：黎小球、江笑川，编辑：麦麦，题图来自：视觉中国
今天，我国首个新冠疫苗获批上市。国务院联防联控机制负责人表示，疫苗之后将为全民免费提供。
新闻发布会现场 | 国新网
这次上市的，是来自国药集团中国生物北京公司的新冠病毒灭活疫苗。根据昨天公布的 Ⅲ 期临床试验期中数据，这个疫苗的保护效力为 79.34%，中和抗体阳转率为 99.52%。但这些数据意味着什么？如果打了这个疫苗，我就不会感染新冠病毒了吗？
99.52% 与 79.34%
99.52% 是按程序接种两针该疫苗之后的中和抗体阳转率。中和抗体，可以通俗地理解为能够对抗病原体的抗体，是疫苗起保护作用的基础。99.52% 的中和抗体阳转率意味着，在接种两针疫苗的人中，有 99.52% 的受试者产生了中和抗体。
但是，产生中和抗体不代表疫苗就能起到保护作用，还需要抗体达到有效的浓度等；并且，由于个体差异，相同浓度的抗体对不同人的保护作用可能也不同。
图 | Pixabay
进一步数据显示，该灭活疫苗的保护效力为 79.34%；也就是说，有 79.34% 的受试者，因为接种了该疫苗而免于被感染。
保护效力如何计算？
例如，我们给 1000 名志愿者接种了疫苗，同时给 1000 名志愿者接种安慰剂，随后让他们一起暴露在可能感染的环境中。
结果，接种安慰剂的志愿者中有 500 名感染了病毒，接种疫苗的志愿者中有 50 名感染了病毒。那么，该疫苗的保护效力就是：(500-50)/500=90%
也就是说，这个疫苗打到我身上，会有 20.66% 的概率失效吗？
不是，保护效力是一个群体意义上的数据，并不代表这个疫苗对个人的效果。
但我们仍然需要这个数据来评估疫苗的保护效果，因为疫苗是形成群体免疫最为安全、有效的途径。当人群中有足够比例的人通过疫苗获得免疫力，就能够有效切断传播链条。一种疫苗的保护效力越高，就有更高比例的接种者可以免于被感染，就可以更快更高效地实现群体免疫。
疫苗是形成群体免疫最为安全、有效的途径 | Pixabay
另外，目前的数据是 Ⅲ 期临床试验的期中数据，完整的 Ⅲ 期临床试验结果还未出来，但迫于新冠疫情的紧急状况，该疫苗附条件批准上市了。
通常来说，疫苗上市需要进行完 Ⅲ 期测试。但这次提前上市，是因为符合了“确实急需”、“临床实验阶段已经能预测其有效性并安全性可靠”这些条件，所以能够获条件上市。
关于这个疫苗，我们还知道什么？
国药集团的这个疫苗是灭活疫苗，这是一种经典的疫苗形式，是将体外培养的新冠病毒进行灭活和纯化，从而得到的疫苗。被灭活后的病毒没有致病能力，但仍然可以刺激机体产生免疫反应，使体内产生抗体。灭活疫苗具有很好的安全性和有效性，目前在其他病毒的疫苗制作中已经得到了广泛的应用；武汉生物研究所和科兴生物正在研发的两款国产疫苗，也同样是灭活疫苗。
另外，关于国药集团这个疫苗的 Ⅰ、Ⅱ 期临床试验的具体结果，已于今年10月在《柳叶刀》（Lancet）杂志上公布了。
Ⅰ、Ⅱ 期临床试验为随机双盲对照试验，现场在河南省商丘市。共有 192 名受试者参与了 Ⅰ 期试验，平均年龄 53.7 岁；448 名受试者参与了 Ⅱ 期试验，平均年龄 41.7 岁。两个阶段在测试剂量下均报告安全性、耐受性良好，没有严重不良反应事件。
早在今年10月，《柳叶刀》（Lancet）杂志就公布了该疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床实验的具体结果
这次的国药集团疫苗，是全球范围第二款上市的疫苗。另一款已经获批上市的，是新冠疫苗是美国辉瑞公司（Pfizer）和德国生物新技术公司（BioNtech）共同研发的 mRNA 疫苗。如果想要了解各种新冠疫苗的研发进程，可以关注果壳的新冠疫苗追踪器，我们将一直运行到世界恢复正常。
参考文献：
Shengli Xia, Yuntao Zhang, et al. Safety and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine, BBIBP-CorV: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1/2 trial. Lancet, 2020, DOI:https://doi.org/10.1016/S1473-3099(20)30831-8