基因编辑技术将首次应用人体测试，用于治疗先天性眼病。

据外媒报道，美国将进行首项在人体内部测试CRISPR基因编辑技术的研究，这项研究计划使用CRISPR来治疗导致失明的遗传性眼部疾病。患有这种疾病的人有一种影响视网膜功能的基因突变。新疗法将使用CRISPR来纠正基因突变，CRISPR是一种基因编辑工具，研究人员将使用一种注射剂，直接在感光细胞中进行这种疗法。