本文介绍礼来为应对管线换代推出的两套BD策略,为中国Biotech发展指明了方向。 ## 1. 撒种子:小额广撒网对冲早期研发风险 这套策略类比早期风投,2025年礼来全年签约约40笔交易,总开支仅40亿美元,单笔平均1亿美元。核心逻辑是靠足够多的小额投入覆盖风险,只要少数项目成功就能覆盖全部成本,提高整体命中率。 ## 2. 买树苗:高价收成熟确定性资产换时间 该策略2025年后全面展开,依托替尔泊肽带来的巨额现金流布局后专利时代,只投已有临床概念验证数据的资产,典型交易包括Ajax、Centessa、Kelonia等收购。这套策略靠确定性定价,用资本换时间,但需要严格的价格纪律避免资本错配,礼来仍在摸索合理平衡点。 ## 3. 大药企管线换代的集体焦虑 包括礼来在内,多家跨国药企核心大药都即将面临专利到期,2025-2026年出现密集收购潮,是集体为管线换代抢时间窗口。礼来因替尔泊肽带来的充沛现金流,得以同时支撑两套策略并行运转。 ## 4. 给中国Biotech的启示 中国早期Biotech可对接礼来撒种子策略,单笔1亿美元足够支撑企业运营2-3年,但门槛聚焦技术平台能力,无工程化壁垒的单一管线项目难以获得机会。若要对接买树苗策略,需踩准临床数据读出的BD窗口,没有真实临床数据的项目不在策略覆盖范围内,核心命题始终是:在验证靶点上用更好技术做出更优分子。
礼来的两套BD策略,对中国Biotech的启示
2026-06-16 07:37

礼来的两套BD策略,对中国Biotech的启示

本文来自微信公众号: 医曜 ,作者:王喆


今年年初,礼来以最高23亿美元收购了Ajax Therapeutics。它的核心资产包括:一款I期分子,23名患者,70%的缩脾率。6月13日,EHA年会上,首批临床数据公开,验证了这笔交易的判断。


Ajax是礼来今年第10笔收购。礼来BD及肿瘤业务负责人Jake Van Naarden在EHA期间接受Fierce采访时说:“我们还没结束。”


这场采访里,Van Naarden把礼来的两套BD策略摊开讲了一遍。一套像撒种子,一套像买树苗。两套策略目标一致:在替尔泊肽专利到期之前把管线翻新一遍。


01


撒种子


第一套策略,Van Naarden把它类比为早期风投。


2025年全年,礼来签了约40笔交易,总开支仅40亿美元。平均一笔1亿美元。很多交易小到不值得单独发新闻稿。


逻辑很朴素:大部分早期项目会失败。投得足够多、单笔足够小,只要一两个跑出来,就能覆盖全部投入。


Van Naarden的原话:“大部分这些东西不会成功。但我们在上面总共没花多少钱,所以只要有一两个成功了,就能轻松覆盖整个投入。”


40笔交易、40亿美元,本质上买的是对冲风险。早期研发的不确定性太高,任何单一项目的成功率都低到无法预测。唯一能提高命中率的方式,就是同时下足够多的注。


02


买树苗


第二套策略是2025年之后才全面展开的。背景很清楚。


替尔泊肽2025年全年销售额逼近300亿美元,2026年Q1单季约128亿美元。公司全年营收指引上调至820亿至850亿美元区间。礼来在代谢赛道的成功,带来了制药行业历史上罕见的现金流入。


替尔泊肽的专利终有一天会到期。礼来必须在这个时间窗口内,为后替尔泊肽时代提前布局。Van Naarden在2025年底被赋予额外的BD负责人角色,就是在这个背景下发生的。


第二套策略的核心是只投那些“在签约时你就知道是真的”的资产。Van Naarden的原话:“在交易那一刻,你知道它是真的。”


这句话的含义很具体。第一套策略投早期项目,大部分会失败,你事前不知道哪个会成功。第二套策略投的是已经有概念验证数据的项目,已经有人体试验结果证明这个分子有效。更贵,但确定性更高。


Ajax、Centessa、Kelonia,Van Naarden点名的三笔收购,都属于第二套策略。Ajax的AJ1-11095在I期试验中交出了70%的缩脾率。Centessa的ORX750是一款食欲素受体激动剂,用于发作性睡病,II期数据已读出。Kelonia做体内CAR-T,技术平台已在动物模型中完成概念验证。


这些交易的共同特征是:礼来看到数据之后才动手。第一套策略靠概率取胜,第二套策略靠确定性定价。风险从“这个靶点能不能成”变成了“临床推进速度、监管审批、市场准入”,而这些风险是可以管理的。


Van Naarden自己也承认第二套策略的代价。资产越成熟,华尔街越知道怎么定价,礼来越难谈出划算的价格。他的原话:“如果没有严格的价格纪律,第二套策略会很快变成一种非常耗时的资本错配方式。”


花大价钱买确定性,本质上是用资本换时间。但如果价格超过了确定性本身的价值,交易就不再划算。Van Naarden没有说礼来已经掌握了这个平衡点,他说的是礼来正在努力掌握。


03


同一种焦虑


两套策略同时运转,背后是替尔泊肽专利到期前的系统性焦虑。默沙东的K药2028年到期,BMS的O药和Eliquis更早。跨国药企在2025年至2026年的密集收购潮,是同一个倒计时下的集体动作。


礼来的特殊之处在于,代谢业务带来的现金流过于庞大,这给了它同时运转两套策略的财力。第一套策略需要耐心和广度,大量小额交易,容忍大多数失败。第二套策略需要纪律和判断力,在成熟资产上花大价钱,但不能溢价到吃掉所有未来回报。


Van Naarden说他同时跑这两条线,2026年剩下的时间都不会停下来。潜台词很清楚:礼来的并购窗口是由替尔泊肽的现金流决定的,窗口不会永远敞开。在现金流最充裕的时候,把管线尽可能填满。


04


中国Biotech的机会与门槛


礼来两套策略对中国Biotech有两层直接映射。


第一层,撒种子的背面,是礼来正在系统性地扫描全球早期资产。


平均每笔1亿美元,对礼来是零钱,对中国早期Biotech是一笔可以续命两到三年的资金。但拿到这笔钱的门槛正在变高。


Van Naarden没说出来的筛选标准其实很清楚:靶点可以不新,技术平台必须有自己的东西。


2026年Q1,中国创新药BD交易总额突破600亿美元,首付款33亿美元,占全球的45%。钱在涌进来,但正以前所未有的速度向有平台能力的公司集中。


靠单一管线讲故事、没有工程化壁垒的公司,在礼来们的撒种子清单上排不上号。


第二层,买树苗的背面,是确定性溢价正在被大药厂重新定价。


礼来愿意为有概念验证数据的资产支付更高溢价,但这个溢价的上限是清晰的,华尔街会给成熟资产定价,留给卖方的套利空间并不大。


中国Biotech如果想让自己的资产进入第二套策略的射程,关键不是把估值谈得多高,是在数据读出的节点上踩准BD窗口。Van Naarden那句“在交易那一刻,你知道它是真的”,翻译过来就是:没有临床数据的管线故事,不在这个策略的射程之内。


两套策略之间有一条没有明说的分界线:早期看平台,后期看数据。


中国Biotech的命题一直没变:能不能在一个被验证过的靶点上,用更好的工程化手段做出更好的分子。礼来的两套策略只是在用真金白银重复这个命题。


答得好,钱会自己来敲门。答得不好,窗口会以季度为单位关闭。

频道: 医疗
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